م.النوري
لم تتمكن وزارة الصحة والحماية الاجتماعية من ضمان العلاج للعديد من المواطنين المغاربة بطريقة تحفظ كرامتهم وصحتهم. فعلى مدى الأشهر الأربعة الماضية، عانى مرضى الوهن العضلي “la myasthénie” من نقص في الأدوية Métylase و Mestinon، وهما دواءان ضروريان للاستخدام اليومي والمستمر مدى الحياة لمن يعانون من هذا المرض.
يوسف، مواطن مغربي يبلغ من العمر 40 عامًا ويعمل كأستاذ، يعاني من هذا المرض وقد واجه صعوبات مؤخرًا بسبب نقص الدواء، مما أدى به إلى فقدان القدرة على التحدث بشكل طبيعي وكاد أن يعجز عن الذهاب إلى عمله.
صرح يوسف لموقع “بديل” قائلاً: “الأشخاص الذين يعتمدون على هذا الدواء يعيشون على حافة الموت لأنهم بحاجة إلى استخدامه مدى الحياة”.
وأضاف: “أنا أشارك في هذه المعاناة، لقد بحثنا في كل مكان ولكن دون جدوى… نعيش يومًا بعد يوم بصعوبة ومعاناة… حتى أنني لم أعد قادرًا على الذهاب إلى عملي مؤخرًا. وقد تدهورت حالتي كثيرًا في اليومين الماضيين”.
وتابع يوسف: “زرت مستشفى محمد السادس في مراكش واستشرت طبيبًا خاصًا، لكن الجميع يؤكد أن حالتي تتطلب الدواء… والدواء غير متوفر”.
